Görme Kaybı Tarihe mi Karışıyor?

Görme Kaybına Umut: KAIST Üniversitesi’nden Çığır Açan İlaç

Güney Kore’deki KAIST Üniversitesi’nden bilim insanları, görme kaybına neden olan retina hasarını tersine çevirebilen yeni bir ilaç geliştirdi. Elde edilen bulgular, kalıcı görme yetisi kazandıran ilk tedavi olarak bilim dünyasında heyecan yarattı.

Tedavide Kritik Hedef: PROX1 Proteini

Prof. Jin Woo Kim liderliğindeki araştırma ekibi, tedaviye dirençli retina hastalıklarında kritik rol oynayan PROX1 adlı proteini hedef aldı. Bu proteini engelleyerek göz sinir hücrelerinin yeniden oluşmasını mümkün hale getirdiler.

PROX1: Onarımın Önündeki Engelleyici Protein

Normalde sinir hücrelerinin gelişiminde görev yapan PROX1, hasar görmüş retina bölgelerinde birikerek iyileşmeyi engelliyor. Araştırmalar, bu proteinin özellikle retina onarımını durduran temel bir faktör olduğunu gösterdi.

Balıklardan İlham: Doğal Yenilenme Yeteneği

Bilim insanları, balıklarda PROX1 proteininin bulunmadığını ve bu sayede bu canlıların retina yenilemesinde çok daha başarılı olduğunu keşfetti. Bu bilgi, tedavinin geliştirilmesinde önemli bir ilham kaynağı oldu.

Yeni Antikor: CLZ001 ile Görme Geri Geldi

Araştırma ekibi, PROX1’i etkisiz hale getiren özel bir antikor geliştirdi. Celliaz adlı biyoteknoloji firmasıyla ortak yürütülen çalışmalar sonucunda geliştirilen CLZ001 adlı bu antikor, farelerde retina hücrelerinin yenilenmesini ve görme yetisinin geri kazanılmasını sağladı. Tedavi sonrası görme yetisi, farelerde 6 ay boyunca korundu.

2028’e Doğru: İnsan Denemeleri Yolda

Dr. Eun Jung Lee, CLZ001’in geliştirme sürecinde son aşamaya gelindiğini belirtti. Araştırma ekibi, klinik öncesi çalışmaların tamamlanmasının ardından 2028 yılında insan klinik denemelerine başlamayı hedefliyor. Bu gelişme, tedaviye dirençli görme kayıpları için umut vadediyor.